تومور گلوموس (تومور عصب شنوایی)
تومور گلوموس ژوگولار به تومورهای کپسول داری گفته میشود که پرعروق بوده و روند رشد بسیار کندی دارند.
این تومورها از بالب ژوگولار (glomera jugulare, or glomus bodies) از سلولهای پاراگانگلیونیک بوجود آمده و تومورهای خوش خیم هستند.
محل ایجاد این تومور دیواره داخلی گوش میانی است.
این تومور نیز کوچک بوده و به نسبت تومور گلوموس ژگولار پیش آگهی بهتری دارد.
چنانچه گفته شد ، روند رشد این تومورهای بسیار کند بوده و معمولا هشت سال بعد از شروع این عارضه، تومور موجب ناشنوایی کامل و فلح اعصاب جمجمه ای و سرگیجه میشود. رشد این تومور به این گونه است که به فضاهای خالی نفوذ پیدا میکند و به آرامی به گوش میانی نفوذ میکند و سلولهای مجاور را پر کرده و موجب تخریب میگردد. بعدا به سمت مغز نیز نفوذ پیدا کرده و به سوی عصب فاسیال در بخش ماستوئید واستیلوما حمله میکند و در نهایت موجب فلج کامل یک سمت صورت میگردد.
دسته بندی تومور گلوموس ژوگولار بصورت زیر است:
برای تشخیص تومور گلوموس باید معاینه میکروسکوپی صورت گیرد و برای تشخیص میزان پیشرفت آن ، سی تی اسکن ۱ یا ۲ مم و بدون کنتراست انجام میگیرد. همچنین سی تی آنژیوگرافی (CT-Angiography) نیز دقت زیادی برای ارزیابی دارد.
برای درمان تومور گلوموس باید جراحی صورت گیرد که جراحی آن توسط جراح و متخصص گوش حلق بینی صورت میگیرد.
توجه : اگر حجم تومور بسیار گسترش یافته باشد بصورتی که قاعده جمجمه را گرفته باشد ، جراحی صورت نمیگیرد و از روش پرتودرمانی گاما نایف استفاده میشود. این روش تومور را تخریب نمیکند اما از پیشرفت آن جلوگیری میکند.
اگر این تومور دستکاری شود ، خونریزی شدیدی رخ میدهد
در خانم ها این تومور در سن ۵۰ الی ۶۰ سالگی مشاهده میشود.
اگر افت شنوایی ایجاد شود ، بیمار باید از سمعک استفاده کند.
کلینیک شنوایی سنجی و سمعک مهر ارومیه